緩衝液 (Buffer) 

維持滲透平衡，確保實驗操作過程中細胞的活力和完整性。這種等滲透壓可防止細胞收縮或腫脹，保持細胞形態和功能。維持穩定的 pH 環境，這對於酵素反應和蛋白質穩定性相當重要。因此廣泛應用於各類細胞、組織、蛋白質、活細胞成像等生物與生物化學研究中。

保持滲透壓平衡與維持生理 pH 值， 提供各種生物樣本與多種生物分子（包括蛋白質、核酸和抗體）穩定性，為細胞培養、免疫組織化學和分生技術中不可或缺的試劑。
PBS 還可作為稀釋試劑、洗滌細胞、蛋白質純化、 免疫染色和進行生物測定的理想緩衝液。 

為傳統 PBS 的改良，包含專為細胞培養應用所改良的配方。DPBS 包含 PBS 中的基本成分，再多加一些二價陽離子，對於細胞黏附、增殖和分化至關重要，包括訊號傳導、膜穩定性和酶酵素活性。
DPBS 已成為常規細胞培養維持、傳代培養和涉及培養細胞的實驗程序的首選。
注意: 在 trypsin 處理前進行的 wash 細胞，需選用 不含 鈣和鎂離子成分 DPBS，以避免影響 trypsin 活性。

常用的平衡溶液之一，可維持滲透壓、保持 pH 穩定。此外，會加入葡萄糖，提供簡單營養等作用。 
應用用途 : 體外實驗中組織塊、器官或細胞的清洗、細胞或組織的運輸、細胞培養用試劑的配製以及作為細胞計數的稀釋液。

• 雖然 HBSS 和 EBSS 都包含葡萄糖和碳酸氫鈉，用於在生長培養基外短期維持細胞， 但兩者的緩衝能力不同。

• HBSS 的 NaHCO3 含量較低，緩衝能力較弱，一般用空氣平衡，即利用空氣中的 CO² 使溶液 pH 值平衡。如果僅是清洗將要在細胞培養基中儲存的組織，用  HBSS 液即可。

• EBSS 含有高濃度的 NaHCO3，緩衝能力較強，溶液pH值需在 5％ 的CO²培養箱中才能達到平衡。如果希望在 CO² 培養箱中保存組織，需要用 EBSS。

多數細胞所適宜之培養環境為 pH7.2- 7.4，而 HEPES 緩衝劑應用範圍正好落在 pH6.8-pH8.2，符合利於細胞培養時所需之 pH 值特點。且相較於 PBS、TRIS 等其他緩衝劑，在維持細胞培養液的 pH 值環境中，HEPES 具有較高穩定性。
因此HEPES緩衝劑廣泛應用於細胞培養、組織培養、蛋白質純化與萃取、免疫沉澱、細胞裂解、活細胞成像等生物與生物化學研究中。