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Aging, Neurodegenerative

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IBL 在 1995 年左右開始專注於阿茲海默症（AD）的研究和開發，並提供了 ELISA 和抗體產品的檢測，這些產品可檢測與阿茲海默症相關的重要蛋白質，如 Amyloid-beta Precursor Protein (APP), Amyloidβ and Tau protein。

認識阿茲海默症

阿茲海默症 (Alzheimer’s disease，簡稱 AD)，是一種持續性神經退化性疾病，會導致記憶，思考和行為問題，1906 年由德國 Alois Alzheimer 醫師發現，因此以其名命名，是最常見的失智症。早期常見的症狀為記憶力衰退，記不住最近發生的事，對時間、地點和人物的辨認出現問題，隨著疾病發展，可能出現無法言語、容易迷路、情緒不穩、喪失長期記憶、行為異常、無自理能力。研究發現主要與腦中的斑塊 (plaques) 和神經纖維糾結 (neurofibrillary tangles) 阻斷神經彼此溝通和傳遞訊息有關。

研究阿茲海默症的主要蛋白質

Amyloid Beta (Aβ)

澱粉樣蛋白 Amyloid Beta (Aβ) 是一段 39 到 43 個胺基酸的胜肽，由澱粉樣蛋白前驅蛋白 APP 經由 β-與 γ-分泌酶 (secretase) 水解後形成。而 Amyloid plaque 中組成之 Aβ 最常見是 40-mer 和 42-mer，其中 42-mer 較 40-mer 於 C 端增加 Ile41 及 Ala42 兩個胺基酸殘基。澱粉樣蛋白在我們腦中會自然的產生，當老化時 Amyloid 過剩，會以 amyloid-beta 的形式在腦中堆積，形成斑塊。

Amyloid Precursor Protein (APP), Soluble Amyloid Precursor Protein (sAPP) & BACE1 (β-secretase)

澱粉樣蛋白前驅蛋白 (amyloid precursor protein; APP) 有兩種可能的代謝途徑，一是由 α-secretase 作切割，此途徑不會產生具有神經毒性的 amyloid 和 sAPP-alpha。另一則是由 BACE1 (也稱為β-secretase) 作為切割，再由 γ-secretase 分解成致病的 amyloid-beta 和 soluble APP-beta (sAPP-beta)。

Alpha2, 6-Sialyltransferase

α2,6-sialyltransferase 會被 BACE1 切割，可作為研究阿茲海默症的蛋白。ApoE 研究發現位於第 19 對染色體的 apolipoprotein E（APOE）與阿茲海默症相關。APOE 有 2、3、4 三種基因型態，根據統計資料發現帶有 APOE4 者較易發病，帶有 APOE2 者不易發病。